A Associação Brasileira de Clínicas de Vacinas (ABCVAC) informou que uma nova vacina contra a dengue deve chegar ao Brasil na próxima semana. Composta por quatro diferentes sorotipos do vírus causador da doença, a Qdenga, da empresa Takeda Pharma Ltda., foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em março. De acordo com o órgão regulador, a dose confere ampla proteção contra a dengue.
Em nota, a ABCVAC informou que
o preço da vacina, disponível inicialmente apenas em laboratórios particulares,
deve variar entre R$ 350 e R$ 500 para o consumidor final, dependendo do
estado. Em São Paulo, por exemplo, o Preço Máximo ao Consumidor (PMC)
autorizado pela Anvisa para as clínicas é R$ 379,40.
“As clínicas devem utilizar esse parâmetro na composição da sua precificação final, que também inclui o atendimento, a triagem, a análise da caderneta de vacinação, as orientações pré e pós-vacina, além de todo o suporte que os pacientes necessitam para se informar corretamente sobre a questão da vacinação”, destacou a ABCVAC.
De acordo com a Anvisa, a
vacina é indicada para crianças acima de 4 anos de idade, adolescentes e
adultos até 60 anos de idade. A Qdenga, portanto, é a primeira dose aprovada no
Brasil para um público mais amplo, já que o imunizante aprovado anteriormente,
a Dengvaxia, só pode ser utilizado por quem já teve dengue.
A nova vacina estará
disponível para administração via subcutânea em esquema de duas doses, com
intervalo de três meses entre as aplicações.
“A concessão do registro pela
Anvisa permite a comercialização do produto no país, desde que mantidas as
condições aprovadas. A vacina, contudo, segue sujeita ao monitoramento de
eventos adversos, por meio de ações de farmacovigilância sob a responsabilidade
da empresa”, informou.
A eficácia contra a dengue
para todos os sorotipos combinados entre indivíduos soronegativos (sem infecção
anterior pelo vírus) foi de 66,2%. Já para indivíduos soropositivos (que
tiveram infecção anterior pelo vírus), o índice foi de 76,1%.
“A demonstração da eficácia da
Qdenga tem suporte principalmente nos resultados de um estudo de larga escala,
de fase 3, randomizado e controlado por placebo, conduzido em países endêmicos
para dengue com o objetivo de avaliar a eficácia, a segurança e a imunogenicidade
da vacina”, informou a Anvisa.
Tribuna do Norte
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